JNNР: мутация в гене ARPP21 - причина бокового амиотрофического склероза
Проблемой изучения тяжелого недуга занялась команда ученых из Исследовательского института Сан-Пау (Барселона).
Ключ в решении задачи оказался в ранее невыявленной мутации гена ARPP21. Оказалось, что именно он является провокатором развития бокового амиотрофического склероза.
Напомним, что Боковой амиотрофический склероз (БАС) - это неизлечимое заболевание, которое постоянно прогрессирует и разрушает центральную нервную систему, приводит к поражению верхних и нижних двигательных нейронов. Больной становится жертвой паралича и полного атрофирования всех мышц тела. К БАС приводят наследственные факторы, плохая экология и нездоровый образ жизни.
В ходе исследования у 10 волонтеров с БАС нашли ранее неизученные мутации гена ARPP21. По данным Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry (JNNР), все подопытные проживали в провинции Ла-Риоха в Испании и не имели родственных связей.
Точные причины сбоя в работе ARPP21 еще предстоит уточнить. Однако даже обнаруженное направление - это уже существенный сдвиг в поиске грамотной терапии БАС.
Ранее стало известно, что патоген E. Coli заражает людей и собак и не реагирует на большинство антибиотиков, ученые ищут панацею.
