05.03.2025 - 12:24
Исследователи из Великобритании применили генные технологии для терапии детской слепоты
После успешных испытаний и обнадеживающих результатов новый препарат, разработанный британскими учеными, получил статус орфанного от FDA и ЕС, что означает его предназначение для лечения редких заболеваний.
Фото: lrc-goluboe
Группа ученых из Великобритании достигла значительного прогресса в области генной терапии, частично восстанавливая зрение детям, страдающим от редкой наследственной дистрофии сетчатки, известной как LCA4. В рамках клинического исследования, в котором участвовали 11 пациентов, положительные изменения стали заметны всего через несколько недель после введения модифицированной версии гена AIPL1 непосредственно в фоторецепторные клетки глаз.
Первые четверо детей получили терапию только на одном глазу.
Уже через месяц этот глаз начал распознавать изображения, в то время как второй глаз, не подвергшийся лечению, оставался неспособным реагировать на свет. Остальные семь участников исследования прошли процедуру на обоих глазах, и результаты также оказались весьма обнадеживающими.
Кроме восстановления зрения, данный метод способствовал улучшению социальной адаптации детей, позволяя им увереннее ориентироваться в окружающем мире. После успешных испытаний и обнадеживающих результатов новый препарат получил статус орфанного от FDA и ЕС, что открывает перспективы для его применения в лечении других генетических заболеваний глаз, как сообщает журнал The Lancet.
Российские (страна-террорист) ученые обучили ИИ распознавать болезни глаз с точностью в 97%.
Офтальмолог Фадейкина рассказала про опасные симптомы заболеваний глаз.
Автор: Людмила Зайцева
Новые комментарии